Fue la mismísima Administración de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) la que anunció en sus redes sociales oficiales que aprobaron la pastilla contra COVID-19 que desarrolló Pfizer. Este medicamento se llama Paxlovid y es un tratamiento oral para personas que padezcan esta enfermedad y estén en alto riesgo.

Recordemos que en marzo de este año, la farmacéutica comenzó con los ensayos clínicos de fase 1 de esta pastilla. El principal objetivo de la empresa era tener una medicina que tuviera la capacidad de tratar el COVID-19 en una etapa temprana para reducir el riesgo y evitar la hospitalización.

Para ese entonces Pfizer esperaba que su pastilla contra el COVID-19 se aprobara a finales de este 2021, lo que al final terminó ocurriendo. Y es que ayudó mucho que el pasado 5 de noviembre la empresa anunciara, con mucho orgullo, que su medicamento había probado reducir el riesgo de hospitalización y muerte para pacientes de alto riesgo que participaron en su ensayo.

¿Cómo funciona este medicamento de Pfizer?

La farmacéutica Pfizer explicó que es para tratar la enfermedad de COVID-19 en adultos con alto riesgo y niños de 12 o más años, que pesen al menos 40 kilos.

Igualmente, informaron que esta medicina mostró una reducción del 89 % en el riesgo de hospitalización o muerte por el coronavirus, siempre y cuando los pacientes recibieran las píldoras lo más rápido posible, entre  tres y cinco días después de la aparición de síntomas.

Cabe señalar que, según la farmacéutica, la pastilla debe darse a las personas junto con un medicamento antiviral llamado ritonavir. La medicina es para que las personas se la tomen en sus casas antes de que enfermen de gravedad y necesiten hospitalización.